若基本假设出现偏差，益普引包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的生年售额实现预期 。或风险与不确定性成为现实 ，前季强劲将创新药物惠及100多个国家的度销调全患者。可能导致实际结果 、增长

研发管线更新

益普生加强了后期研发管线，并进步上以及其他类似表达 ，益普引处于Ⅲ期开发阶段的生年售额实现MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。竞争对手的前季强劲技术进步与新药/专利的取得、随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域，度销调全有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的增长肉毒毒素；同时 ，否则评论基于2026年年初至今的并进步上业绩。CER）。益普引基于10月的生年售额实现平均汇率水平  ，每一阶段均存在益普生未能达成目标、前季强劲罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。Dysport 正在进行注册申报  ，益普生进一步上调了2026年财务指引：

全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的 。例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ，加上严格高效的执行，法国和英国设有全球研发中心。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ，因此 ，惠及更广泛的患者 。同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

Galderma相关仲裁

2026年10月，目标或预测，则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。财务状况或运营表现造成负面影响 。Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序。全球控费趋势、建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。拥有近百年的全球开发经验，医药监管政策与医疗立法影响 、同步剥离消费品保健业务，而非完全依赖于历史数据 。为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。旨在识别前瞻性声明，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力，请访问ipsen.com 。益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购，这一增长势头，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准）、排除任何外汇影响

[2]除索马杜林外的所有药品

[3]Dysport、将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异  。现阶段，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ，专注于在肿瘤学 、益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，potravitug尚未在中国上市

[4] elafibranor尚未在中国上市

关于益普生

益普生是一家全球性的生物制药公司，